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Schlagwort: Ivacaftor

Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel

AMB 2013, 47, 30b   Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Fazit:  Ivacaftor (Kalydeco®) ist zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab sechs Jahren mit einer G551D-Mutation im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Gen zugelassen. Als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan drug) gilt der …  Bitte abonnieren oder Kennlernartikel […]

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Therapieansätze beim Post-COVID-Syndrom [CME]

Jg. 58, S. 89; Ausgabe 12 / 2024

Zusammenfassung : Mit der zunehmenden Prävalenz der verschiedenen COVID-Folgeerkrankungen wächst auch das Angebot an Therapieverfahren. Nach einem „Living Systematic Review“ der McMaster University in Hamilton wurden bislang aber nur für 3 Interventionen – mit mäßiger Sicherheit nach den Kriterien der evidenzbasierten Medizin – Verbesserungen bei Patienten mit Post-COVID-Syndrom (PCS) nachgewiesen: 1. ein online unterstütztes Programm mit kognitiver Verhaltenstherapie (KVT), 2. ein online unterstütztes, kombiniertes Rehabilitationsprogramm mit regelmäßigen körperlichen und kognitiven Übungen und 3. ein intermittierendes aerobes Trainingsprogramm ...

Finerenon zur Behandlung der Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion: Enttäuschende Effekte in der FINEARTS-HF-Studie [CME]

Jg. 58, S. 92; Ausgabe 12 / 2024

Fazit : Der neue Mineralokortikoidrezeptor-Antagonist Finerenon bietet bei der Herzinsuffizienz mit erhaltener oder leicht reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion (HFpEF, HFmrEF) keine nennenswerten klinischen Vorteile gegenüber Plazebo. Die Patienten haben keine bessere Lebensqualität und keine Überlebensvorteile. Sie ersparen sich nur einige ungeplante Arztkonsultationen. Dem stehen gegenüber ein erhöhtes Risiko für akutes Nierenversagen und Hyperkaliämie und ein erhöhter Aufwand für das Monitoring.....bitte Artikel abonnieren

 

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Axatilimab zur Behandlung der rezidivierenden chronischen Graft-versus-host-Erkrankung. Eine neue Behandlungsoption [CME]

Jg. 58, S. 94; Ausgabe 12 / 2024

Fazit : Bei Patienten mit chronischer Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) kann durch die Blockade des Kolonie-stimulierenden Faktor 1 Rezeptors auf Monozyten und Makrophagen mit Axatilimab der Verlauf günstig beeinflusst werden. Nebenwirkungen sind jedoch sehr häufig und auch tödliche sind möglich. Weitere Studien müssen zeigen, ob durch Anpassen der Dosierung sowie Kombination mit anderen Arzneistoffen die gute Wirksamkeit erhalten bleibt und Nebenwirkungen reduziert werden können.....bitte Artikel abonnieren

 

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Blutstrominfektionen: Sieben Tage versus 14 Tage antibiotische Therapie [CME]

Jg. 58, S. 96; Ausgabe 12 / 2024

Fazit : In der BALANCE-Studie mit klinisch sorgfältig ausgewählten Patienten mit Blutstrominfektionen war eine 7-tägige, erregeradaptierte, antibiotische Therapie einer 14-tägigen hinsichtlich der Letalität nicht unterlegen.Blutstrominfektionen sind definiert durch den Nachweis krankheitsrelevanter Bakterien in der Blutkultur mit klinischen Symptomen. Sie sind ein häufiges Problem in Kliniken und können zu einer tödlichen Sepsis führen.....bitte Artikel abonnieren

 

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Jahresrückblick

Jg. 58, S. 96DB01; Ausgabe 12 / 2024

Mit der Dezemberausgabe des ARZNEIMITTELBRIEFs schließen wir den 58. Jahrgang ab. Wir hoffen, Ihnen auch in den vergangenen 12 Monaten in 78 Artikeln viele Informationen gegeben zu haben, die Ihnen im beruflichen Alltag und somit Ihren Patientinnen und Patienten nützlich sind.Einige Themen, die uns klinisch wichtig erschienen, möchten wir nochmals herausheben. Im März haben wir über Schwere Nebenwirkungen nach Gentherapie mit CAR-T-Zellen berichtet, im April zu Neue Therapieansätze bei primärer biliärer Cholangitis und im Mai zu Infektionen mit dem Respiratorischen Synzytial-Virus (RSV) – neuere ...

Die neue Leitlinie der Europäischen Kardiologischen Gesellschaft zu erhöhtem Blutdruck und Hypertonie [CME]

Jg. 58, S. 81; Ausgabe 11 / 2024

Zusammenfassung : Innerhalb eines guten Jahres wurden drei hochwertige Leitlinien zur Hypertonie veröffentlicht, zuletzt die der „European Society of Cardiology“ (ESC). Diese führt neben der allgemein akzeptierten Hypertonie-Definition (RR in der Praxis ≥ 140/90 mm Hg) zwei neue definitorische Kategorien ein: den „Nicht erhöhten Blutdruck“ (RR < 120/70 mm Hg) und den „Erhöhten Blutdruck“ (RR 120-139/70-89 mm Hg). Letzterer soll bei bestimmten Komorbiditäten oder in der Primärprävention bei einem hohen errechneten kardiovaskulären 10-Jahres-Risiko wie eine arterielle Hypertonie ...

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