Vom Leid mit den Leitlinien
AMB 2013, 47, 24DB01 Vom Leid mit den Leitlinien Fazit: Kommt ein neues Arzneimittel auf den Markt, bemühen sich die Hersteller, es möglichst rasch in die Leitlinien hineinzubekommen. Ein Arzneimittel, das in einer Leitlinie empfohlen wird, ist so etwas wie ein … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –> Schlagworte zum Artikel: AGREE, Antiarrhythmika, Arzneimittel, Diabetes mellitus, Dronedaron, Leitlinien, Medikamente, Alle Artikel zum […]
Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel
AMB 2013, 47, 30b Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) Fazit: Ivacaftor (Kalydeco®) ist zur Behandlung der zystischen Fibrose bei Patienten ab sechs Jahren mit einer G551D-Mutation im Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR)-Gen zugelassen. Als Arzneimittel zur Behandlung eines seltenen Leidens (Orphan drug) gilt der … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel […]
Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Arzneimitteln
AMB 2013, 47, 95b Fazit: Im Oktober 2013 hat der G-BA erstmals Nutzenbewertungen von Arzneimitteln im so genannten Bestandsmarkt abgeschlossen (1, 2). Bewertet wurden die WirkstoffeSitagliptin (Januvia®, Xelevia®), Vildagliptin (Galvus®, Jalra®) und Saxagliptin(Onglyza®) sowie entsprechende Wirkstoffkombinationen mit Metformin (vgl. 3). Die Arzneimittel sind … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –> Schlagworte zum Artikel: Bosutinib, Colestilan, Diabetes mellitus,G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Hyperphosphatämie, Leukämie,Linaclotid, Ocriplasmin,Reizdarmsyndrom, Saxagliptin,Sitagliptin, Tyrosinkinase-Inhibitoren,Vildagliptin, Vitreomakuläre Traktion, Verlässliche […]