Unabhängig Arzneimittelinformation
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Schlagwort: Biosimilars

Arzneiverordnungs-Report 2019: „Patentgeschützte Arzneimittel sind die Kostentreiber“

 AMB 2019, 53, 80DB01 Der Arzneiverordnungs-Report (AVR) 2019 wurde anlässlich einer Pressekonferenz des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO) und der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) am 24. September 2019 in Berlin vorgestellt (1, 2). Auch 35 Jahre nach seinem erstmaligen Erscheinen vermittelt der AVR auf insgesamt 1.134 Seiten einen umfassenden und detaillierten Überblick über die Arzneimittelausgaben der Gesetzlichen […]

Aktuelle Herausforderungen in der Versorgung mit innovativen Arzneimitteln zu angemessenen Preisen: Eine Studie der OECD (Teil 2)

AMB 2019, 53, 40DB01  In den beiden ersten Kapiteln der 2018 publizierten OECD-Studie (Organisation for Economic Co-operation and Development = OECD) unter dem Titel „Pharmaceutical Innovation and Access to Medicines“ werden aktuelle Trends im Arzneimittelmarkt dargestellt und zahlreiche Herausforderungen beschrieben, die sich aus diesen Trends für die politischen Entscheidungsträger ergeben (1)…bitte Artikel abonnieren Alle Artikel […]

Hochpreistrend bei Arzneimitteln verschärft sich

 AMB 2018, 52, 80DB01  Hochpreistrend bei Arzneimitteln verschärft sich Unter dieser Überschrift wurde am 20. September der Arzneiverordnungs-Report (AVR) 2018 der Presse vorgestellt (1, 2). Er gilt als jährlich erscheinendes Standardwerk für den deutschen Arzneimittelmarkt und analysiert mit evidenzbasierten Methoden die für Patienten der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) ausgestellten Rezepte, einschließlich der Rezepturarzneimittel. Anhand der detaillierten Darstellung der […]

Infliximab versus Biosimilar CT-P13

 AMB 2017, 51, 53  Infliximab versus Biosimilar CT-P13 Fazit: Eine norwegische Studie zeigt, dass Patienten, die im Rahmen zugelassener Indikationen mit dem TNF-α-Hemmer Infliximab behandelt wurden, bei der Umstellung auf das preisgünstigere Biosimilar CT-P13 hinsichtlich Wirksamkeit und Nebenwirkungen keine Nachteile hatten. Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>   Alle Artikel zum Schlagwort: Biosimilars, Infliximab versus Biosimilar […]

Der Arzneiverordnungs-Report 2014

AMB 2014, 48, 78b Der Arzneiverordnungs-Report 2014 Fazit: Kürzlich ist – wie alljährlich – der Arzneiverordnungs-Report (AVR) erschienen (1, vgl. auch 2). Es ist die nunmehr 30. Ausgabe. Der AVR 2014 analysiert 819 Mio. kassenärztliche Arzneimittelverordnungen von 202.965 Vertragsärzten aus dem Jahr 2013 und basiert auf Daten des Wissenschaftlichen Instituts der AOK (WIdO). Durch die langjährige […]

Jahrgang 46 Nr. 01 Januar 2012

    Jahrgang 46 Nr. 01 Januar 2012 Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen 2010 Niedermolekulares Heparin bei akut kranken internistischen Patienten im Krankenhaus – keine Senkung der Letalität Akute infektive Endokarditis mit Herzklappenfehler und Herzinsuffizienz: früher chirurgischer Klappenersatz? Biosimilars aus China und Indien Notfall-Hospitalisierungen wegen unerwünschter Arzneimittelereignisse Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Bewertung neuer Arzneimittel Leserbrief: […]

Biosimilars aus China und Indien

AMB 2012, 46, 05   Biosimilars aus China und Indien   Vor zwei Jahren haben wir anhand des Beispiels biotechnologisch hergestellter Erythropoetine über die Probleme mit sogenannten Biosimilars – Nachfolgesubstanzen von Biopharmazeutika, d.h. biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln – berichtet (1). Im Unterschied zu den generischen Analoga „normaler” aktiver pharmazeutischer Inhaltsstoffe (API) können diese wesentlich komplexeren, hochmolekularen Substanzen, meist […]

Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012

AMB 2013, 47, 72DB01 Kosten von Arzneimitteln   Verordnungen und Kosten von Arzneimitteln in Deutschland 2012   Fazit: Gerade ist die 29. Ausgabe des alljährlich herausgegebenen Arzneiverordnungs-Reports (AVR) erschienen (1). Darin werden 716 Mio. Rezepte von 143.066 Vertragsärzten ausgewertet. Die Angaben zu den ambulanten Verordnungen in Deutschland basieren auf … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>   Schlagworte […]

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Die neue Leitlinie der Europäischen Kardiologischen Gesellschaft zu erhöhtem Blutdruck und Hypertonie [CME]

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Zusammenfassung : Innerhalb eines guten Jahres wurden drei hochwertige Leitlinien zur Hypertonie veröffentlicht, zuletzt die der „European Society of Cardiology“ (ESC). Diese führt neben der allgemein akzeptierten Hypertonie-Definition (RR in der Praxis ≥ 140/90 mm Hg) zwei neue definitorische Kategorien ein: den „Nicht erhöhten Blutdruck“ (RR < 120/70 mm Hg) und den „Erhöhten Blutdruck“ (RR 120-139/70-89 mm Hg). Letzterer soll bei bestimmten Komorbiditäten oder in der Primärprävention bei einem hohen errechneten kardiovaskulären 10-Jahres-Risiko wie eine arterielle Hypertonie ...

Wirksamkeit von zweimal jährlich Depemokimab s.c. bei Patienten mit schwerem eosinophilem Asthma

Jg. 58, S. 84; Ausgabe 11 / 2024

Fazit : Bei Patienten mit eosinophilem Asthma, Eosinophilie sowie häufigen Exazerbationen trotz ausdosierter inhalativer Glukokortikosteroid-Therapie wurden in den Studien SWIFT-1 und -2 durch eine zweimal jährliche s.c. Injektion des gegen IL-5 gerichteten Antiköpers Depemokimab Exazerbationen des Asthmas deutlich vermindert. Dieses Regime könnte den Patienten die Therapie deutlich erleichtern gegenüber einer Applikation alle 4 Wochen, wie z.B. von Mepolizumab. Depemokimab ist noch nicht zugelassen.....bitte Artikel abonnieren

 

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Adrenalin-Nasenspray zur Notfall-Selbstmedikation bei schwerer Anaphylaxie zugelassen [CME]

Jg. 58, S. 85; Ausgabe 11 / 2024

Fazit : Herkömmliche Adrenalin-Fertigpens zur Selbstinjektion kommen aus verschiedenen Gründen nicht immer zum Einsatz, wenn sie eigentlich indiziert wären – mit potenziell tödlichen Folgen. Aktuell wurde ein Adrenalin-Nasenspray zur Notfall-Selbstmedikation bei schwerer Anaphylaxie zugelassen, das neben einer einfacheren Anwendung weitere Vorteile hat (geringere Größe, längere Haltbarkeit, geringere Temperaturempfindlichkeit). Pharmakokinetische und pharmakodynamische Studien sprechen für eine zumindest gleich gute Wirksamkeit im Vergleich zu den Fertigpens; klinische Erfahrungen stehen allerdings noch aus. Schwere Allergiker sollten daher vorerst noch beide ...

Neue lang- und besser wirksame antiretrovirale HIV-Prä-Expositions-Prophylaxe für Frauen [CME]

Jg. 58, S. 86; Ausgabe 11 / 2024

Fazit : Während die bisherige Strategie der HIV-Prä-Expositions-Prophylaxe mit täglicher Einnahme von F/TDF oder F/TAF bei den hier untersuchten jungen Frauen in Uganda und Südafrika real keinen Effekt zeigte, war eine sichere Verhinderung einer neuen HIV-Infektion mit einer halbjährlichen Lenacapavir-Injektion möglich.......bitte Artikel abonnieren

 

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Kollagenase-Injektionen bei Dupuytren’scher Kontraktur nicht überzeugend [CME]

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Fazit : In einer britischen Nicht-Unterlegenheitsstudie zu Therapieergebnissen bei Dupuytren’scher Kontraktur war eine lokale Injektionsbehandlung mit mikrobieller Kollagenase und nachfolgendem manuellem Strecken des Fingers unter Zerreißen der Fascie dem operativen Verfahren der partiellen Fasziektomie sowohl hinsichtlich der aktiven wie passiven Beweglichkeit als auch der Rezidivhäufigkeit unterlegen. Bereits 2012 hatte der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) der Injektion keinen Zusatznutzen attestiert. Wenn Patienten noch mit Kollagenase-Injektionen behandelt werden, dann müssen sie hierüber aufgeklärt werden......bitte Artikel abonnieren

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Kongressbericht: 6. Deutscher Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie

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Zusammenfassung : Am 24. und 25. Oktober 2024 fand im denkmalgeschützten Langenbeck-Virchow-Haus in Berlin-Mitte der „6. Deutsche Kongress für Patientensicherheit bei medikamentöser Therapie“ statt. Zu Beginn dieses Kongresses wurden Grußworte von Prof. Dr. Karl Lauterbach (Bundesminister für Gesundheit) projiziert und von dem Beauftragten der Bundesregierung für die Belange von Patientinnen und Patienten (Stefan Schwartze) verlesen. Daneben sprach der Präsident der Bundesärztekammer, Dr. med. Klaus Reinhardt, ein Grußwort. Frau Prof. Dr. Petra Thürmann und Prof. Dr. Wolf-Dieter Ludwig führten ...

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