AMB 2013, 47, 15

 

Beschlüsse des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur frühen Nutzenbewertung neuer Arzneimittel

 

Fazit: Pasireotid (Signifor®) ist ein injizierbares Somatostatin-Analogon, das zur Therapie von solchen Patienten mit Morbus Cushing indiziert ist, für die ein chirurgischer Eingriff an der Hypophyse keine Option ist oder bei denen ein … Bitte abonnieren oder Kennlernartikel anfordern –>

 

Schlagworte zum Artikel:

G-BA, G-BA, Gemeinsamer Bundesausschuss, Gemeinsamer Bundesausschuss, Gimeracil,

Karzinome, M. Cushing, Magenkarzinom, Oteracil,Pasireotid, Tegafur,

 

Verlässliche Daten zu Arzneimitteln

DER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.

DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert.  Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.

 

GPSP_Banner_AMB_01_2013 2_Studi_Banner_AMB_NEU DER ARZNEIMITTELBRIEF als Mitglied im ISDB Sie können den ARZNEIMITTELBRIEF in 4 Preiskategorien abonnieren:

 

 

*G-BA, Beschluss zu Pasireotid, M. Cushing *G-BA, Beschluss zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Pasireotid, M. Cushing *Gemeinsamer Bundesausschuss, Beschluss zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Gimeracil, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Karzinome, Magenkarzinom, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil *M. Cushing, Beschluss des G-BA zu Pasireotid *Magenkarzinom, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil *Oteracil, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom *Pasireotid, Beschluss des G-BA, M. Cushing *Tegafur, Beschluss des B-GA zu Tegafur, Gimeracil und Oteracil, Magenkarzinom