Jg. 58, S. 39b; Ausgabe 05 / 2024
Fazit : Im Design der meisten Schlüsselstudien zur medikamentösen Behandlung von Herzinsuffizienz-Patienten mit erhaltener bzw. mittelgradig reduzierter linksventrikulärer Ejektionsfraktion wurden > 70% der Betroffenen ausgeschlossen. Daher ist eine vorschnelle Verallgemeinerung der Studienergebnisse unzulässig. Bevor in Leitlinien hochgradige Therapieempfehlungen abgeben werden, sollten mehr Informationen zur externen Validität vorliegen, beispielsweise aus Registerstudien……bitte Artikel abonnieren
Alle Artikel zum Schlagwort:
Candesartan, CHARM-Preserved-Studie, Dapagliflozin, DELIVER-Studie, Empagliflozin, EMPEROR-Preserved-Studie, Evidenz, Evidenzbasierte Medizin, Herzinsuffizienz, I-PRESERVE-Studie, Irbesartan, Klinische Studien, PARAGON-HF-Studie, Spironolacton, Studien, TOPCAT-Studie, Validität, Valsartan/Sacubitril
DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.
Verlässliche Daten zu ArzneimittelnDER ARZNEIMITTELBRIEF informiert seit 1967 Ärzte, Medizinstudenten, Apotheker und Angehörige anderer Heilberufe über Nutzen und Risiken von Arzneimitteln.
DER ARZNEIMITTELBRIEF erscheint als unabhängige Zeitschrift ohne Werbeanzeigen der Pharmaindustrie. Er wird ausschließlich durch seine Leserinnen und Leser, d. h. durch die Abonnenten, finanziert. Wir bitten Sie deshalb um Verständnis, dass wir aktuelle Artikel nur auszugsweise veröffentlichen können.