Rückruf von Ranitidin-Chargen wegen Verunreinigungen mit NDMA - Der Arzneimittelbrief

AMB 2019, 53, 80

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) haben am 17.9.2019 informiert, dass in der Europäischen Union aus Gründen des vorbeugenden Gesundheitsschutzes mehrere Chargen mit Ranitidin-haltigen Wirkstoffen zurückgerufen wurden (1, 2). Es liegen Indizien vor, dass die Chargen mit dem potenziell kanzerogenen N-Nitrosodimethylamin (NDMA) verunreinigt sind – wie bei Valsartan im Jahr 2018. Dies ist bei entsprechenden Überprüfungen aufgefallen, die nun offensichtlich systematisch im Bestandsmarkt stattfinden…bitte Artikel abonnieren

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Rückruf von Ranitidin-Chargen wegen Verunreinigungen mit NDMA2019, 53, 80

Durch Medikamente induzierte Pankreatitis. Mechanismen und genetische Prädispositionen2002, 36, 49

Medikamenten-induzierte Thrombozytopenie2000, 34, 15a

Intermittierende Behandlung der Refluxkrankheit mit Säureblockern1999, 33, 31a

Vergleich der Wirkung von Omeprazol, Ranitidin und Misoprostol bei gastroduodenalen Ulzera unter NSAID-Behandlung1998, 32, 29a

Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln und Nahrungsmitteln1997, 31, 89

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